Chlorodehydromethyltestosterone (também conhecido como Turinabol) foi criado pela empresa farmacêutica da Alemanha Oriental Jenapharm para uso por atletas olímpicos e de nível nacional. Foi patenteado em 1961. O Turinabol oral se tornou um esteroide infame durante a década de 1990, quando foi revelado que o chlorodehydromethyltestosterone havia sido um dos segredos mais bem guardados dentro da “máquina de doping da Alemanha Oriental”. Devido à sua alteração estrutural em comparação ao Dianabol, o Turinabol não aromatiza e possui baixas propriedades androgênicas. Como qualquer esteroide oral alquilado, o Turinabol afeta negativamente os níveis de colesterol no sangue (embora não tanto quanto o stanozolol). Ele também reduz a globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG) e, como resultado, aumenta o nível de testosterona livre biologicamente ativa no sangue. Isso explica o alto efeito sinérgico ao utilizar Turinabol em stack com outros esteroides, como a testosterona. Apesar de o Turinabol às vezes ser considerado uma droga relativamente fraca, ele inibe o eixo hipotálamo-hipófise-testicular (HPTA) e suprime a produção de testosterona endógena. Portanto, a terapia pós-ciclo (TPC) baseada em antiestrogênios é necessária para a recuperação mais rápida possível do sistema endócrino e para manter os resultados obtidos durante o ciclo. Em geral, o Turinabol pode ser descrito como um análogo mais brando da methandienone, sem aromatização nem retenção hídrica.

AVISO: Devido à sua C17-alfa-alquilação, o Turinabol pode causar estresse hepático. Portanto, escolhas de estilo de vida saudáveis e o uso de suplementos para promover a saúde do fígado são recomendáveis. A duração geral recomendada do ciclo de Turinabol não deve ultrapassar 6–8 semanas.